Qué es Zytiga y para qué se utiliza
Zytiga es un medicamento cuyo principio activo es acetato de abiraterona. Es un tratamiento hormonal utilizado para:
Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC): En hombres adultos cuyos tumores siguen creciendo a pesar de la terapia de supresión de testosterona.
Cáncer de próstata metastásico de alto riesgo sensible a hormonas (mHSPC): En combinación con prednisona o prednisolona.
Zytiga reduce la producción de andrógenos (hormonas masculinas como la testosterona), que estimulan el crecimiento del cáncer de próstata.
Mecanismo de Acción
El principio activo, acetato de abiraterona, inhibe una enzima llamada CYP17. Esta enzima es clave en la producción de andrógenos en los testículos, glándulas suprarrenales y tejido prostático tumoral.
Al bloquear CYP17, Zytiga disminuye los niveles de andrógenos, ralentizando el crecimiento del cáncer de próstata.
Indicaciones
Zytiga está indicado para el tratamiento de:
Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) en hombres adultos.
Cáncer de próstata metastásico de alto riesgo sensible a hormonas (mHSPC), en combinación con prednisona o prednisolona.
Formas de Presentación
Zytiga se presenta en comprimidos recubiertos para administración oral.
250 mg de acetato de abiraterona.
500 mg de acetato de abiraterona.
El número de comprimidos por envase puede variar según la dosis y presentación.
Efectos Secundarios
Los efectos secundarios más comunes incluyen:
Hipertensión arterial.
Niveles bajos de potasio (hipopotasemia).
Retención de líquidos (hinchazón en las extremidades).
Diarrea.
Infecciones urinarias.
Aumento en las pruebas de función hepática.
Efectos secundarios graves:
Insuficiencia hepática.
Hipertensión severa.
Insuficiencia cardíaca.
Síndrome de lisis tumoral (SLT): Un trastorno metabólico que puede ocurrir después de tratar tumores agresivos.
Es crucial informar al médico sobre cualquier síntoma grave.
Advertencias
Control hepático: Se deben monitorear regularmente las funciones del hígado, ya que Zytiga puede causar daño hepático.
Hipopotasemia: Vigilar los niveles de potasio, especialmente en pacientes con riesgo de insuficiencia cardíaca.
Hipertensión: Controlar regularmente la presión arterial durante el tratamiento.
Interacciones medicamentosas: Zytiga puede interactuar con otros medicamentos, como rifampicina o ketoconazol.
Conservación de Zytiga
Temperatura: Conservar a menos de 30°C.
Protección: Guardar en el envase original para protegerlo de la humedad.
Seguridad: Mantener fuera del alcance de los niños.
Instrucciones de conservación
Mantener el medicamento protegido de la luz y la humedad.
No retirar los comprimidos del envase original hasta su uso.
Instrucciones para la eliminación de los envases de Zytiga no usados o caducados.
No desechar Zytiga en desagües o con desechos domésticos. Se recomienda:
Llevar los medicamentos caducados o no utilizados a una farmacia.
Consultar las normativas locales para su eliminación adecuada.
Contenido del envase e información adicional
Composición de Zytiga
Cada comprimido de Zytiga contiene:
250 mg o 500 mg de acetato de abiraterona como principio activo.
Excipientes: Lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, entre otros.
Los comprimidos están recubiertos para facilitar su administración.
Aspecto de Zytiga y contenido del envase
Los comprimidos de 250 mg son blancos, redondos y marcados con "AA250" en un lado.
Los comprimidos de 500 mg son ovalados, de color beige, y marcados con "AA500" en un lado.
Los envases contienen una cantidad variable de comprimidos según la dosis recetada.
Titular de la autorización de comercialización
El titular de la autorización de comercialización es Janssen-Cilag International NV, ubicado en Bélgica.
Responsable de la fabricación
El responsable de la fabricación es Janssen Pharmaceutica NV, también ubicado en Bélgica.
Presentación y Características de Zytiga
A continuación, te presentamos imágenes y videos de Zytiga, destacando su presentación y características. Estas referencias visuales te permitirán conocer el producto de manera detallada, facilitando una comprensión más completa de su formulación y empaque.






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Este medicamento debe ser utilizado bajo estricta supervisión médica, y es fundamental seguir las indicaciones del especialista en cuanto a la dosis y frecuencia de administración.
Información
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